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工作地點：

  江(jiang)浙滬區域(yu)

電話： 027-63495898

簡歷投遞郵箱：hr@ilvxing.net

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崗位職責：

1、負責大分子檢(jian)測室(shi)的(de)(de)藥(yao)代/毒代驗證及檢(jian)測試(shi)驗的(de)(de)實施(shi)、ADA驗證及檢(jian)測試(shi)驗的(de)(de)試(shi)驗；

2、完成大(da)分子樣(yang)品、抗藥抗體(ti)檢測(ce)方法學(xue)驗(yan)證和樣(yang)本測(ce)定工作(zuo)；

3、實驗室日常管(guan)理，儀器設備(bei)的日常維護保養。

任職要求：

1、藥學、生物等相關專業，本(ben)科以上學歷，有較強(qiang)的(de)實驗動手能(neng)力，有分析和解決問題(ti)的(de)能(neng)力，能(neng)夠獨立完(wan)成(cheng)相關試驗；

2、具有(you)ELISA工作經(jing)驗者(zhe)優(you)先(xian)，具有(you)藥物代謝(xie)研究(jiu)背景(jing)優(you)先(xian)，具有(you)GLP工作經(jing)驗者(zhe)優(you)先(xian)，英語(yu)優(you)秀者(zhe)優(you)先(xian)。

工作地點：

  武漢

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崗位職責：

1、負責LC-UV或LC-MS/MS分(fen)析檢測方法(fa)的(de)初步開(kai)發及驗證；

2、按照(zhao)SOP和(he)試驗方案進行樣品(pin)(pin)處理(li)、檢測，并確保樣品(pin)(pin)分析結(jie)果(guo)的準確性(xing)和(he)真實(shi)性(xing)；

3、參與新實驗體(ti)系的調研及平(ping)臺構建(jian)；

4、協助進行試(shi)驗方案(an)、數據、報告(gao)的初步核(he)對；

5、協(xie)助進行(xing)分析(xi)實驗室日(ri)常建設及儀(yi)器(qi)設備(bei)的校正、維護工作；

6、完成領(ling)導安排的其(qi)他(ta)相(xiang)關工(gong)作。

任職要求：

1、藥物分析、分析化學、生物分析及(ji)相(xiang)關專業，本科及(ji)以上學歷；

2、具(ju)有1年以上藥物研(yan)發(fa)部門或CRO公司相關工作經驗，熟悉GLP規范(fan)者優先；

3、理(li)論知識基礎(chu)扎實，有(you)較強(qiang)的主動學習能力、對工(gong)作有(you)較強(qiang)的責(ze)任(ren)心。

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  武漢

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崗位職責：

1、實驗動物的(de)護理-負(fu)責實驗動物疾病的(de)及時診治(zhi)；根據IACUC要求對(dui)動物進行(xing)照撫

2、實驗動(dong)物的(de)檢疫工作-負責實驗動(dong)物接收，確(que)認動(dong)物的(de)品種、品系(xi)、性別、數量及健(jian)康狀況；

根(gen)據SOP要求對(dui)實驗動物進(jin)行(xing)檢疫，并出具檢疫報告。

3、實驗(yan)動物(wu)疾病防控-根據SOP要求(qiu)制定實驗(yan)動物(wu)疾病檢測程序(xu)、方案(an)；根據SOP要求(qiu)進行人獸共患病的防控

4、實驗動物設(she)(she)施運行(xing)管理-根據SOP要求檢查設(she)(she)施的(de)運行(xing)情況及(ji)記錄的(de)及(ji)時(shi)性(xing)和完整性(xing)；根據SOP要求檢查設(she)(she)施的(de)維護(hu)保養情況

5、動物試(shi)驗(yan)的安排-按合(he)同要求安排動物試(shi)驗(yan)；安排試(shi)驗(yan)操(cao)作人(ren)員進行試(shi)驗(yan)操(cao)作工作。

任職要求：

1、本科及以上，畜牧獸醫、動物(wu)(wu)醫學(xue)、生物(wu)(wu)學(xue)相關專業；

2、接(jie)受過(guo)實(shi)驗動(dong)物飼養管理(li)、實(shi)驗動(dong)物疾(ji)病(bing)(bing)診治(zhi)、動(dong)物疾(ji)病(bing)(bing)監測的培(pei)訓；

3、1年以上動物(wu)疾(ji)病診治及相(xiang)關工作經驗、具有執業獸(shou)醫(yi)師資格證；

4、了解實(shi)驗動物(wu)飼養、動物(wu)診斷和動物(wu)疾病監(jian)測等專業知識(shi)。

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崗位職責：

1、負(fu)責(ze)臨床前藥理相關項目的組織、實(shi)施、管理和質(zhi)量監控(kong)工作(zuo)；

2、臨床前藥理項目的實(shi)驗(yan)設計，制定分析方法(fa)、藥代動力學(xue)等實(shi)驗(yan)方案，推進實(shi)驗(yan)進行，解決實(shi)驗(yan)中遇見的問題(ti)；

3、為市(shi)場、商務、質量管(guan)理等部門(men)提供(gong)技術支持，同(tong)時保持與客戶(hu)和合作伙伴(ban)的良好溝通；

4、參與起草、修(xiu)訂項(xiang)(xiang)目(mu)實施有關(guan)的SOP、項(xiang)(xiang)目(mu)計劃(hua)書(shu)、項(xiang)(xiang)目(mu)成本控(kong)制和項(xiang)(xiang)目(mu)管控(kong)流程；

5、確保所有(you)項(xiang)目(mu)實施嚴(yan)格執(zhi)行方案、SOP和法規，按(an)時保量完成(cheng)項(xiang)目(mu)結題；

6、參(can)與團(tuan)隊管理(li)、人員考核培(pei)訓、部門發展計(ji)劃和(he)制度制訂等工作；

任職資格：

1、研究生以上學(xue)歷，醫(yi)學(xue)、藥學(xue)等相(xiang)關專(zhuan)業；

2、熟悉國內外(wai)藥品注冊(ce)管(guan)理辦(ban)法及相(xiang)關政策法規；熟悉國內外(wai)醫藥研發動態；

3、良(liang)好的團隊協作精神，優(you)秀的管理(li)、協調能(neng)力，出色的執行力和抗壓(ya)能(neng)力；

4、英語(yu)6級以上(shang)，優秀的英語(yu)聽說讀(du)寫(xie)能(neng)力，能(neng)熟練(lian)使用(yong)辦(ban)公軟件和網(wang)上(shang)檢索(suo)；

5、具備(bei)國(guo)內外(wai)知名(ming)醫藥CRO公司或海外(wai)工作背(bei)景者優先；

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崗位職責：

1、負責受試物室、毒麻品(pin)室、配藥室的日常管理和安全工作(zuo)；

2、負責草(cao)擬受試物室相關SOP及SOP培訓工作等(deng)；

3、負(fu)責受試(shi)(shi)物（對(dui)(dui)(dui)照(zhao)(zhao)品(pin)）的接收、保(bao)管(guan)，包(bao)括：核實(shi)接收送樣(yang)單上信(xin)息及實(shi)物數量，粘貼標(biao)識，受試(shi)(shi)物（對(dui)(dui)(dui)照(zhao)(zhao)品(pin)）分類存(cun)放，受試(shi)(shi)物（對(dui)(dui)(dui)照(zhao)(zhao)品(pin)）按儲存(cun)條件保(bao)存(cun)，登記接收記錄(lu)，受試(shi)(shi)物（對(dui)(dui)(dui)照(zhao)(zhao)品(pin)）相關資(zi)料(liao)復印交于專題(ti)負(fu)責人(ren)，定期檢查受試(shi)(shi)物（對(dui)(dui)(dui)照(zhao)(zhao)品(pin)）質量、效期，每月統計受試(shi)(shi)物（對(dui)(dui)(dui)照(zhao)(zhao)品(pin)）庫存(cun)剩余量等(deng)；

4、負責(ze)受(shou)試物（對照(zhao)品）的分發，包括：受(shou)試物（對照(zhao)品）稱重計量，打(da)印稱量紙，填寫領用登記表及儀(yi)器使用記錄等；

5、負(fu)責受試(shi)物(wu)（對(dui)照品(pin)）廢棄、返還，包(bao)括：結題后剩余受試(shi)物(wu)（對(dui)照品(pin)）處理(li)，過期受試(shi)物(wu)（對(dui)照品(pin)）處理(li)等；

6、負責毒(du)麻品(pin)、有毒(du)有害(hai)陽(yang)(yang)性(xing)藥(yao)(yao)的管理，包括毒(du)麻品(pin)、陽(yang)(yang)性(xing)藥(yao)(yao)的申(shen)購(gou)、接收、保管、分發、廢棄(qi)等(deng)；

7、負(fu)責本部(bu)門儀(yi)器(qi)日常維護，保(bao)養，使用登記、校驗及維護工作等。

任職資格：

1、大(da)專(zhuan)及以上(shang)學歷，醫學、藥學、生(sheng)物(wu)工程等相關專(zhuan)業(ye)

2、有較(jiao)強的溝通能力，有責任心。

3、積極主動，能夠服從(cong)上級的安排。

4、有相關工作經驗者優先(xian)

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崗位職責：

1、參與公司(si)的(de)質量保證工作，在質保主(zhu)任(ren)的(de)安排下(xia)監督、檢查公司(si)的(de)設施(shi)、設備及(ji)實驗(yan)實施(shi)等的(de)運行質量符合GLP要求；

2、參與SOP的制定；

3、對每項研究工作實施檢查(cha)和(he)監督，審(shen)查(cha)實驗方案、總結報告原始記錄，并根據(ju)其內容和(he)持續時(shi)間制(zhi)定審(shen)查(cha)和(he)現(xian)場檢查(cha)計劃；

4、定期檢查動物飼養(yang)設(she)施、實(shi)驗儀器(qi)、設(she)備、計算機系(xi)統和檔案、標(biao)本(ben)、供試品、試劑的管理情況；

5、及(ji)時向質保主任報告檢查發(fa)現(xian)的問題(ti)，提出解決問題(ti)的建議。

6、參于新(xin)進員工的培訓(xun)，協助(zhu)質保主任(ren)組織實施。

任職要求：

1、醫學(xue)、動物(wu)醫學(xue)、藥學(xue)等相關專業，本科及以上學(xue)歷，經過相關培(pei)訓；

2、熟(shu)悉SOP基本內容，有CRO或GLP相關經驗者優(you)先(xian)考(kao)慮；優(you)秀應屆生亦(yi)可；

3、工(gong)作嚴(yan)謹、認真負責，具有(you)原(yuan)則性強、溝通力(li)強、良好的職業道德和團隊意識；

4、英文(wen)溝通(tong)能力強。

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崗位職責；

1、負責動物(wu)實驗的操作(zuo)，包括各種途徑(jing)的給藥、取血等(deng)；

2、及(ji)時、準確和清(qing)楚的進行實(shi)驗(yan)觀察及(ji)數據記(ji)錄。

任職要求；

1、生(sheng)物醫(yi)藥(yao)相(xiang)關專(zhuan)業及(ji)以上學歷，一(yi)年以上GLP相(xiang)關工作經驗有限，優秀應屆(jie)畢業生(sheng)亦可；

2、能操作動(dong)物(wu)實驗(yan)，不害怕動(dong)物(wu)；

3、責任心強，能吃(chi)苦耐勞。

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